臨床試験の結果(承認医薬品)

このウェブサイトでは、国際製薬団体連合(IFPMA)の「臨床試験データ提供に関するポリシー」と大鵬薬品の治験情報の開示ポリシーに従い、2018年1月15日以降に米国、欧州、又は日本の規制当局に承認された医薬品及び適応症のために実施され、大鵬薬品がスポンサーである患者対象の臨床試験概要(計画及び結果)を提供します。
この臨床試験の概要は、各試験が終了した時点での知見であるため、規制当局で承認された詳細な情報については最新の添付文書を必ずご参照ください。このウェブサイトで提供される情報は医師の診断に代わるものではありません。個別の症状については医師にご相談ください。このウェブサイトは大鵬薬品の医薬品の宣伝・広告を目的とするものではありません。

各試験の概要は、臨床試験情報公開サイト( 臨床研究等提出・公開システム(jRCT)ClinicalTrials.gov )にて公開しています。各試験の登録番号で検索いただくと、治験の計画及び結果がご確認いただけます。

一般名対象疾患開発段階プロトコール番号臨床試験概要(計画及び結果)
(登録番号)
トリフルリジン・チピラシル塩酸塩 胃がん Phase 3 TO-TAS-102-302 NCT02500043
ホスネツピタント塩化物塩酸塩 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 Phase 2 10057020 jRCT2080223300
ホスネツピタント塩化物塩酸塩 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 Phase 3 10057030 jRCT2080224542
ホスネツピタント塩化物塩酸塩 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 Phase 3 10057040 jRCT2080224620
パロノセトロン塩酸塩 抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心・嘔吐 Phase 3 10037050 jRCT2080223250
ピミテスピブ 消化管間質腫瘍(GIST) Phase 2 10058020 jRCT2080223127
ピミテスピブ 消化管間質腫瘍(GIST) Phase 3 10058030 jRCT2080224033
フチバチニブ 胆管癌[日本:胆道癌] Phase 1/2 TPU-TAS-120-101 NCT02052778
jRCT2080224117