ニュースリリース

大鵬薬品工業株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：小林将之、以下「大鵬薬品」）は、5-HT₃受容体拮抗型制吐剤「アロキシ_®静注0.75mg」および「アロキシ_®点滴静注バッグ0.75mg」（一般名：パロノセトロン塩酸塩、以下「本剤」）について、本日、厚生労働省に小児に対する用法・用量追加に関する承認申請を行いましたのでお知らせします。

本剤は、がん化学療法剤投与後の悪心、嘔吐の予防を目的に開発され、従来の5-HT₃受容体拮抗型制吐剤では効果が不十分であった遅発性の悪心、嘔吐にも有効性が確認されています。2004年1月に締結したヘルシン・ヘルスケアS.A.^※とのライセンス契約に基づき、大鵬薬品が国内での臨床開発・販売権を取得し、2010年1月に「アロキシ_®静注0.75mg」、2012年8月に「アロキシ_®点滴静注バッグ0.75mg」の製造販売承認を取得、販売しています。世界では、86カ国（2019年7月現在）で承認されています。

大鵬薬品は、がん治療にとどまらず、患者さんのQOLの向上にも貢献できるよう努めてまいります。

※：ヘルシングループの詳細については、https://www.helsinn.com/　をご参照下さい。